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JUSTIFICACIÓN
La mayor parte de las especialidades médicas requieren entre un 80 a 90% de las manifestaciones clínicas del paciente para poder establecer un diagnóstico. en ocasiones, se hace uso de estudios adicionales (10 - 20%) como estudios de laboratorio o estudios de imagen para poder constatar o dar un pronóstico de la enfermedad. Sin embargo, en hematología sucede todo lo contrario, puesto que si el problema se encuentra en la sangre se requiere entonces de personal altamente capacitado en el laboratorio de hematología para establecer el diagnóstico o al menos justificar estudios adicionales que permitan la orientación del caso. Por lo anterior, es de gran importancia que el médico de primero contacto (médico general) comprenda que la biometría hemática (datos cuantitativos) sólo representa el 5% del diagnóstico de cualquier enfermedad hematológica y que el 95% dependerá de lo que el personal del laboratorio clínico pueda resolver a partir de la morfología de las células afectadas (datos cualitativos). de esta manera se evitarán retrasos en el diagnóstico, gastos excesivos e innecesarios en medicamentos y estudios de gabinete. Esto permitirá, de ser posible, la resolución del caso en un primer nivel de atención o bien la derivación inmediata a un segundo nivel de atención. Debido a todo esto, la herramienta más importante que tiene el médico de primer contacto para resolver cualquier problema hematológico es el personal capacitado del área de hematología en el laboratorio de análisis clínicos. Al personal de laboratorio (químicos, técnicos, biólogos, patólogos e incluso médicos que decidan estar en el área de laboratorio clínico), es imperativamente necesario capacitarlo en el área de hematología y responsabilizarlo del alcance que tiene su trabajo en la revisión morfológica de “todos” los frotis sanguíneos, para que (junto con el médico) establezcan el diagnóstico de cualquier enfermedad hematológica. OBJETIVO GENERAL
Al finalizar cada módulo el alumno conocerá, desarrollará y valorará el “Diplomado en temas selectos de hematología diagnóstica por laboratorio”, el cual permitirá abordar diversas enfermedades hematológicas desde el punto de vista atómico, molecular, celular, histológico, clínico y epidemiológico para el diagnóstico de estas enfermedades en el primer nivel de atención de la medicina o bien derivarlo al segundo nivel de atención. TEMARIO DEL DIPLOMADO (EN LÍNEA)
M-1. Panorama general de la hematología (hematopoyesis).
1. Evaluación clínica del paciente 2. Hematología general. 3. Hematología celular y molecular. 4. Principios terapéuticos. 5. Interpretación de los parámetros más importantes de la biometría hemática. 6. Evaluación de los líquidos corporales en el laboratorio de hematología. 7. Panorama general de las anemias con base en los índices eritrocitarios y cambios morfológicos de la serie roja. 8. Resolución de casos clínicos. 9. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. M-2. Clasificación de las anemias con base en los índices eritrocitarios y cambios morfológicos de la serie roja (Parte I).
1. El nacimiento, la vida y la muerte de los glóbulos rojos: Eritropoyesis, el eritrocito maduro y su destrucción. 2. Metabolismo del hierro. 3. Aspectos metabólicos del ácido fólico y de la cobalamina. 4. Metabolismo energético y mantenimiento de los eritrocitos. 5. Clasificación y manifestaciones clínicas de las enfermedades en los eritrocitos. 6. Índices eritrocitarios, reticulocitos e interpretación de los histogramas de la serie roja. 7. Eritroblastos patológicos. 8. Anemias microcíticas hipocrómicas. 9. Aspectos hematológicos de las porfiarais. 10 . Hemocromatosis. 11. Anemias megaloblásticas: trastornos de síntesis de ADN deteriorada. 12. Resolución de casos clínicos. 13. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. M-3. Clasificación de las anemias con base en los índices eritrocitarios y cambios morfológicos de la serie roja (Parte II).
1. Anemias hemolíticas. 2. Desórdenes hereditarios en la estructura de la hemoglobina. 3. Anemias por deficiente producción (algunas). 4. Otros desórdenes de los eritrocitos. 5. Eritroblastopenia transitoria de la infancia. 6. Eritrocitosis vs policitemia vera. 7. Resolución de casos clínicos. 8. Preguntas de opción múltiples de acuerdo con los temas desarrollados. M-4. Maduración y función de los leucocitos.
1. Granulocitos. 2. Monocitos-macrófagos. 3. Células dendríticas presentadoras de antígeno. 4. Células dendríticas plasmocitoides. 5. Mastocitos. 6. Los linfocitos y los tejidos linfoides. 7. Los leucocitos normales y su función en relación con los procesos infecciosos. 8. Interpretación de los parámetros más importantes de la serie blanca en equipos automatizados. 9. Grupos de antígeno de diferenciación (CD´s). 10. Resolución de casos clínicos. 11. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. M-5. Trastornos benignos de los leucocitos en la sangre y en la médula ósea.
1. Trastornos benignos de los leucocitos en la sangre y en la médula ósea. 2. Trastornos granulocíticos crónicos. 3. Anomalías congénitas de los neutrófilos. 4. Inmunodeficiencias hereditarias. 5. Infección. 6. Inflamación. 7. Diversos trastornos y afecciones no neoplásicas. 8. Resolución de casos clínicos. 9. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. M-6. Neoplasias hemtopoyéticas mieloides de acuerdo con los criterios de clasificación de la OMS-2017.
1. Sinopsis y clasificación de las neoplasias mieloides. 2. Tinciones citoquímicas enzimáticas y no enzimáticas utilizadas para el abordaje diagnóstico de las neoplasias hematopoyéticas mieloides. 3. Citometría de flujo con inmunomarcaje. 4. Estudios citogenéticos (cariotipo y FISH) y e importancia de la PCR para el abordaje diagnóstico de las neoplasias mieloides. 5. Neoplasias mieloides crónicas (“mieloproliferativas”). 6. Mastocitosis. 7. Neoplasias mieloides/linfoides con eosinofilia y reordenamientos de genes. 8. Neoplasias mielodisplásicas ("síndromes mielodisplásico"). 9. Neoplasias mieloproliferativas/mielodisplásicas. 10. Neoplasias mieloides agudas con predisposición de la línea germinal. 11. Leucemias mieloide agudas y neoplasias de precursores relacionadas. 12. Neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides. 13. Leucemias agudas de ambiguo linaje. 14. Resolución de casos clínicos. 15. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. M-7. Neoplasias hemtopoyéticas linfoides de acuerdo con los criterios de clasificación de la OMS-2017.
1. Neoplasias de precursores linfoides. 2. Neoplasias de linfocitos B en maduración. 3. Neoplasias de linfocitos T maduros y linfocitos NK. 4. Linfomas de Hodgkin. 5. Trastornos linfoproliferativos asociados a inmunodeficiencia. 6. Neoplasias de histiocitos y células dendríticas. 7. Resolución de casos clínicos. 8. Preguntas de opción múltiple de cuadro con los temas desarrollados. M-8. Principios básicos de la hemostasia (hemostasia normal) y patología de la hemostasia (fenómenos hemorrágicos y fenómenos trombóticos).
1. Conceptos generales de la hemostasia. 2. Megacariopoyesis y trombopoyesis. 3. Biología molecular y bioquímica de los factores de coagulación y de las vías de hemostasia. 4. Control de reacciones de coagulación. 5. Función vascular de la hemostasia. 6. Clasificación/manifestaciones clínicas y evaluación de los trastornos de la hemostasia. 7. Mecanismos moleculares de la fibrinólisis. 8. Pruebas básicas para evaluar la hemostasia e interpretación en el primer nivel de atención. 9. Trombocitopenias 10. Trombocitosis y trombocitopenia idiopática. 11. Trastornos cualitativos hereditarios de la función plaquetaria. 12. Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos debido a enfermedades, fármacos y alimentos. 13. Púrpuras vasculares. 14. Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII, XI y XIII y deficiencias combinadas de los factores V y VII y de los factores dependientes de vitamina K. 15. Hemofilias A y B. 16. Alteraciones hereditarias del fibrinógeno. 17. Disfunción relacionada con enfermedades hepáticas y trasplante hepático. 18. CID 19. Trombofilia hereditaria. 20. Anticoagulantes lúpicos y trastornos relacionados. 21. Trombosis venosa. 22. Aterosclerosis, trombosis y enfermedad arterial coronaria. 23. Terapia antiplaquetaria. 24. Anticoagulación oral. 25. Heparina, Hirudina y agentes relacionados. 26. Tratamiento fibrinolítico. 27. Enfermedad de Von Willebrand. 28. Trastornos de la fibrinólisis y empleo de fibrinolíticos. 29. Resolución de casos clínicos. 30. Preguntas de opción múltiple de acuerdo con los temas desarrollados. |
PROCEDIMIENTO DE INSCRIPCIÓN
Una vez concluido el proceso de inscripción nos pondremos en contacto con usted en un lapso no mayor a 24 horas. Cualquier duda nos puede contactar a través de los enlaces que se encuentran en la parte inferior de esta página.
DURACIÓN DEL DIPLOMADO
8 meses.
VALIDEZ OFICIAL
The International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine ( IFCC). Confederación Latinoamericana de Bioquímica Clínica (COLABIOCLI) Colegio Mexicano de Ciencias de Laboratorio Clínico A.C. (CMCLabC) HematoLab Diagnostic (HD) Colegio Mexicano de Ciencias de Laboratorio Clínico A.C. (CMCLabC) y grupo HematoLab Diagnostic.
NOTA: La constancia será enviada de manera digital firmada por los representantes del curso y del colegio aval a través de los correos proporcionados. Todas las constancias tendrán un código QR legítimo con validez oficial. VALOR CURRICULAR
160 Horas.
INSTRUCTOR DEL CURSO
Eduardo Alberto Burelo López.
Especialista en hematología diagnóstica por laboratorio. Maestro en dirección y administración de hospitales. Socio del Colegio Mexicano de Ciencias de Laboratorio Clínico A.C. (CMCLabC). Afiliado al Colegio de Químicos de Leon, Gto. COSTOS
Profesionistas: $ 1 400 MXN (PayPal: $ 1 480 MXN)
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NOMBRE: Eduardo Alberto Burelo López NO. DE CUENTA: 1550748245 TRANSFERENCIAS INTERBANCARIAS NACIONALES CLABE: 012709015507482450 DEPÓSITO EN TIENDAS OXXO No. de tarjeta depósito en OXXO: 4152 3135 4207 3353 Nombre del titular: Eduardo Alberto Burelo López Una vez realizado el pago debe enviar el recibo o una foto del boucher al siguiente número vía whats app: 442 599 5544. .Si requiere comprobante fiscal, háganos llegar sus datos fiscales a cursosydiplomadoshd@hematolabdiagnostic.com.mx (Anteponiendo como asunto: FACTURA DIPLOMADO y en el mensaje incluir nombre, diplomado y cédula fiscal).
INSCRIPCIONES
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